보험약가교육(K-TCP: KPBMA Training Course in Pricing)은 국내 약가제도의 전반적인 이해를 돕고 의약품 등재 사례와 더불어 정부의 보험의약품 관리 정책 방향을 공유한다. 제약사 약가 담당자들의 전문성 강화와 실무 활용도 제고를 목적으로 프로그램을 구성한다.

국내에서 활발히 개발 중인 첨단바이오의약품(세포치료제, 유전자치료제, 융복합제제 등)의 성공적인 개발을 위해 허가심사체계와 개발사례, 품질관리 등의 실무적인 내용과 동향을 공유한다.

제약업체에서 의약품 허가 및 관리를 담당하는 RA담당자들에게 필요한 의약품 전주기(개발, 임상, 허가·심사, 생산, 특허, 시판 후 관리, 국제인허가 등) 규제과학 정보에 대하여 기초지식부터 실무경험을 제공한다.

임상시험계획 및 허가신청 자료 작성시 필요한 통계 원리와 분석방법으로 프로그램을 구성한다. 특별히 각 제품군별(의약품, 바이오의약품, 천연물의약품, 건강기능식품, 기능성화장품, 의료기기등)로 특이적인 통계분석방법과 부적절한 적용사례에 대하여 공유한다.

제약업체의 10년 이상 중견관리자들을 대상으로 하여, 제약기업별 발전을 위한 선택적 전략기획 능력과 위기대응 능력을 키우기 위한 교육 프로그램으로 구성되어 있다.